CNS ANTIOKSIDATĪVĀS REAKTIVITĀTES UN SMADZEŅU ĀRPUSŠŪNAS MATRICES PĀRBŪVES KAPACITĀTES IZVĒRTĒJUMS ENCEFALOPĀTIJAS GADĪJUMĀ

Encefalopātiju var izraisīt alkohola, narkotisko vielu, pretepilepsijas līdzekļu lietošana, infekcijas un citi faktori. Antioksidantu aktivitāte smadzenēs ir zema, un reaktīvā skābekļa grupas (ROS) var sekmēt nervu šūnu bojāeju. Paaugstinātu superoksīda dismutāzes (SOD) aktivitāti saista ar šūnu aizsardzības mehānismu aktivāciju pret iespējamiem ROS radītiem bojājumiem. Oksidatīvais stress var aktivēt MMP9, sekmējot nervaudu pārbūvi. Darba mērķis bija analizēt SOD1 un MMP9 iesaisti ar hronisku alkohola lietošanu saistītās enefalopātijas gadījumos.

Pētījumā izmantotas 46 alkohola lietotāju un 12 kontroles gadījumu cortex cerebri (CC), corpus striatum (CS) un substantia nigra (SN) autoptāti. Imūnhistoķīmiskās reakcijas veiktas ar anti-SOD1 un -MMP9 antivielām; rezultāti analizēti puskvantitatīvi un atspoguļoti kā mediānas ar starpkvartiļu vērtībām (IQR (25%; 75%)). Baltās vielas ultrastruktūras izpētei pielietota elektronmikroskopija.

Zemgarozā SOD1 un MMP9 imūnekspresija, attiecīgi nervu šķiedrās 0,80 (0,60; 1,00), 0,35 (0,30; 0,40); astrocītos 0,25 (0,20; 0,40), 0,00 (0,00; 0,10); oligodendrocītos 0,40 (0,20; 0,80), 0,10 (0,10; 0,28). Alkoholiķiem augstāku ekspresiju novēroja baltajā vielā, salīdzinot ar pelēko: SN 0,35 (0,30; 0,60) un 0,30 (0,20; 0,40), p<0,001; CS 0,70 (0,20; 1,50) un 0,60 (0,40; 0,80), p=0,001;CC 0,40 (0,20; 0,80) un 0,20 (0,20; 0,40), p<0,001. Statistiski ticamas atšķirības SOD1 ekspresijā novēroja astrocītos. SN baltās vielas rajonos novēro zemākas SOD1 ekspresijas mediānās vērtības salīdzinot ar kontroli: 0,70 (0,50; 0,90) un 1,20 (0,80;1,50), p<0,001. MMP9 ekspresija statistiski ticami korelē ar SOD1 ekspresiju, novērtējot neironus un baltās vielas šķiedras: SN (r=0,316, p<0,001). Elektronmikroskopiski dokumentēti mielīna bojājumi.

Šajā pētījumā novērotā saistība starp SOD1 un MMP9 pārlieku augstu ekspresiju neizslēdz, ka oksidatīvais stress un parbūves procesi kontrolē mielīna izmaiņas un degradāciju.

encefalopātija, SOD1, MMP9, imūnhistoķīmija